A Food and Drug Administration (FDA), a agência americana equivalente à Anvisa, concedeu na quinta-feira, 24, autorização para uso de emergência do medicamento para artrite Actemra para tratamento de pacientes hospitalizados com covid-19 em estado grave.
O medicamento da farmacêutica Roche poderá ser administrado para tratar adultos e pacientes pediátricos, e estão recebendo corticosteroides sistêmicos e requerem oxigênio suplementar e ventilação mecânica.
O Actemra já vem sendo dado há meses para pacientes com quadro severo da covid-19, por meio de uso compassivo, destinado a doentes que não têm outras opções de tratamento.
De acordo com a FDA, estudos mostraram que o Actemra ajudou a reduzir o risco de morte e acelerar a recuperação. Porém, o órgão de saúde norte-americano ressalta que o remédio não deve ser usado por pacientes ambulatoriais ou como um tratamento fixo para a covid-19.
Fonte: Catraca Livre
